黄德喜
武汉市新洲区精神病医院，湖北 武汉431400
摘要：目的：探讨奥氮平在维持性精神分裂症治疗中的疗效。方法：选定为我院收治的维持性精神分裂症患者共86例，分组形式以信封法区分为常规组以及研究组，各组均分43例样本容量完成研究。常规组予以氯氮平治疗模式，研究组予以奥氮平治疗模式。比较并探析两组治疗有效值及不良反应出现率。结果：研究组治疗有效值及不良反应出现率与常规组作比较发现差异明显（P＜0.05）结论：针对维持性精神分裂症患者予以奥氮平治疗模式，可将治疗有效值及不良反应出现率改善至较优状态，值得推广。
关键词：奥氮平；维持性精神分裂症；治疗效果；不良反应
精神分裂症是临床当前并未明确病因但是极为常见的精神系统疾病之一，尤其在青壮年群体中存在较高发病风险，此类患者常常会发生思想、感知、情感以及行为等功能障碍，或是精神行为出现不协调等表现，经过病程迁延，最后可造成精神及活动功能衰退等严重病症出现[1]。基于此，本文特选定为我院收治的维持性精神分裂症患者共86例为观察对象，阐述如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
研究时段为2019年3月至2020年9月间，观察对象选定为我院收治的维持性精神分裂症患者共86例，分组形式以信封法区分为常规组以及研究组，各组均分43例样本容量完成研究。常规组：男22例，女21例；年龄在22岁~62岁以内，均值是（42.17±1.88）岁。研究组：男23例，女20例；年龄在21岁~63岁以内，均值是（42.23±1.81）岁。基线资料无差异（P＞0.05），存有可比性。
1.2方法
常规组予以氯氮平治疗模式：对该组提供由万邦德制药集团股份有限公司生产的氯氮平片（国药准字H33021306，规格：25mg*100片）展开治疗，初始阶段指导患者每日口服两次，单次剂量为25mg，而后按患者实际状况调整药剂量，每日最多不可超过625mg，连续口服三个月。
研究组予以奥氮平治疗模式：对该组患者提供由成都苑东生物制药股份有限公司生产的奥氮平片（安佑泽，国药准字H20203131，规格：10mg*7片）展开治疗，初始阶段指导患者每日口服5mg，而后按患者实际状况调整药剂量，每日最多不可超过20mg，连续口服三个月[2]。
1.3观察指标
比较并探析两组治疗有效值及不良反应出现率。
治疗有效值：分别确定为显效、有效以及无效三项判定标准。当患者治疗后PANSS评分降低＞50%，且临床症状呈现出明显改善状态，则确定为显效；当患者治疗后PANSS评分降低30%~50%，且临床症状有所改善，则确定为有效；当患者各个病症未发生有效改善，甚至加剧，则确定为无效。治疗有效值=（显效＋有效）/总例数*100%。
1.4统计学方法
通过SPSS26.0软件完成数据的分析，若数据之间存在组间差异性，则以P＜0.05展开。
2结果
2.1比较并探析两组治疗有效值
研究组治疗有效值与常规组作比较发现差异明显（P＜0.05），详见表1。
.png)
2.2比较并探析两组不良反应出现率
研究组不良反应出现率与常规组作比较发现差异明显（P＜0.05），详见表2。
表2比较并探析两组不良反应出现率[n（%）]
.png)
3讨论
精神分裂症患者机体中的谷氨酸以及多巴胺等神经递质系统功能存在明显的异常现象，不仅极大提高了中枢多巴胺，导致功能产生亢进问题，还明显降低了谷氨酸水平，导致功能不足现象出现[3]。本次研究结果表明：研究组治疗有效值及不良反应出现率与常规组作比较发现差异明显（P＜0.05）。奥氮平是一种抗精神病种类的药品，此药物属于苯二氮卓衍生物之一，其与氯氮平在药理特性方面中极为的相似，而奥氮平的治疗安全性却大大优于氯氮平。此外，奥氮平还能够有效改善迟发性患者运动状况，并且对于患者认知功能的改善提供着有力的支持与帮助。
综上所述，针对维持性精神分裂症患者予以奥氮平治疗模式，可将治疗有效值及不良反应出现率改善至较优状态，值得推广。
参考文献：
[1]宋海民.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果研究[J].临床医药文献电子杂志,2019,6(A2):143-144.
[2]朱银波.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果分析[J].中国实用医药,2019,14(32):81-83.
[3]孙妍.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果观察[J].基层医学论坛,2019,23(17):2440-2441.