骨质疏松症200例临床疗效分析

发表时间:2018/8/21   来源:《健康世界》2018年14期   作者:薛志建 朱慧争 成坤
[导读] 探讨阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与降钙素联合治疗骨质疏松症的效果

河南省郑州市第十六人民医院  河南登封  452470
        摘要:目的 探讨阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与降钙素联合治疗骨质疏松症的效果。方法 选取本院2015年2月-2017年2月收治的200例骨质疏松症患者,将其随机分为两组,每组各100例。对照组采用降钙素治疗,观察组联合使用阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与降钙素治疗。观察两组患者的骨密度(BMD)变化、疼痛改善程度,评定治疗效果。结果 治疗1年后对照组和观察组患者的L2-4BMD值均有所增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的BMD值增加更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后疼痛改善程度优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿仑膦酸钠与阿法骨化醇联合降钙素治疗骨质疏松症的效果显著,能够明显增加骨密度,值得推广应用。
        关键词:阿仑膦酸钠;阿法骨化醇;降钙素;骨质疏松症;临床疗效


        骨质疏松症(osteoporosis,OP)是全身性骨骼疾病,主要特征为低骨量和骨组织微结构破坏,可导致骨的脆性增加,骨折发生的危险增加,即使是轻微的碰撞或无外伤的情况下也易发生骨折。OP可由多种因素所致,一般该病女性多于男性,常见于绝经后妇女和老年人。本研究联合使用阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与降钙素治疗OP患者200例,效果显著。
        1资料与方法
        1.1一般资料
        选取本院2015年2月-2017年2月收治的200例OP患者为研究对象,其中男65例,女135例;年龄48〜86岁,平均63.23岁,所有患者均经检查符合以下条件:①排除甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能亢进、肾病或药物引起的继发OP:②过去半年内无连续使用钙剂、激素类药物等>4周史;③采用双能X线骨密度测定仪进行L2-4测定骨密度,其骨密度低于同性别健康成年人3个标准差;④肝肾功能正常;所有患者均有不同程度的腰痛和骨关节痛,病程0.5-10年。将200例患者随机分为观察组和对照组,每组各100例,两组患者的一般资料差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
        1.2方法
        观察组联合使用阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与降钙素进行治疗,阿仑膦酸钠10 mg/d(Fosamax,杭州默沙东制药有限公司,10mg/片),连续服用1年;阿法骨化醇胶囊0.5ug/d(延迪诺,上海延安药厂出品,0.25ug/粒):降钙素(瑞士诺华医药公司生产,50 IU/支)第1周50IU,1次/d,以后每周肌内注射50 1U,2次,连续治疗1年。对照组采用降钙素(诺华制药Norvatis生产,50 IU/支)第I 周50IU,1次/d,以后每周肌内注射50IU,2次,两组均治疗一年观察效果。治疗期两组均口服碳酸钙D3(Ⅱ)(朗迪,1片/d),(本品为复方制剂,每片含碳酸钙1.25g(相当于钙500mg)维生素D3200国际单位)均不服用其他影响骨代谢药物。
        1.3观察指标
        骨密度(BMD)变化:所有患者治疗前与治疗后6个月,均采用双能X线骨密度测定仪(EXPERT-XL 型,美国LUNAR公司生产)测定L2-4BMD。疼痛改善程度:①患者腰痛和骨关节疼痛消失或明显缓解为显效;②疼痛有缓解为有效;③疼痛无缓解为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%。
        1.4统计学处理
        采用SPSS 15.0统计软件进行处理,计量资料采用均数±标准差()表示,计数资料组间比较采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
        2结果
        2.1两组患者治疗前后骨密度变化情况的比较
        所有患者依从性均较好,无实验中途退出者,治疗1年后对照组和观察组患者L2-4BMD值均有所增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者的BMD值增加更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。
        表1  两组患者治疗前后L2-4骨密度变化情况的比较(g/cm3,)

 

    

        3讨论
        OP是目前临床上的一种常见病、多发病,常发于50岁以后和绝经期前后的老年人。老年性op患者大部分均有轻度至重度疼痛,并导致骨骼畸形及功能丧失,严重时可影响老年人的日常生活。其致病因素主要有①遗传因素;②钙和维生素D的缺乏;③雌激素不足引起骨质疏松,雌激素替代疗效明显已被公认;④雄激素不足也参与男性骨质疏松;⑤老年退化性机制等。因此,患者确诊为0P后,应认真查找引起 0P的病因,必要时应行骨活检进行组织病理学和组织计量学检查。
        患者除需补充一定量的钙剂和维生素D外,还需要给予其他药物治疗,临床常用药物为骨吸收抑制剂,这类药物通过抑制破骨细胞活性来抑制骨吸收,主要有雌激素、选择性雌激素受体调节剂、降钙素、双膦酸盐和阿法骨化醇等。降钙素由甲状腺滤泡旁细胞分泌,作为调节骨代谢的激素之一,可降低脑细胞内钙离子水平而显著提高痛阈。降钙素具有以下作用:①直接抑制破骨细胞对骨的吸收,使骨胳释放钙减少,同时促进骨骼吸收血浆中的钙,使血钙降低,可对抗PTH促进骨吸收的作用并使血磷降低;②抑制肾小管对钙和磷的重吸收,使尿中钙和磷的排泄增加,血钙也随之下降;③可抑制肠道转运钙;④有明显的镇痛作用,对肿瘤骨转移,0P所致骨痛有明显治疗效果,有研究认为,降钙素可使血中β内啡肽的浓度增高,还能抑制环氧化酶活性减少前列腺素的合成,后者可增强人体对致痛物质的敏感性加剧疼痛。本研究结果显示,降钙素具有快速镇痛作用,可显著减轻患者的疼痛症状。
        由于BMD的增加过程较为缓慢、考虑患者因素及长期用药依从性,所以本研究选用阿仑膦酸纳作为骨密度增加的联合用药。阿仑膦酸納为第3代双磷酸盐类骨吸收抑制剂,与骨内羟基磷灰石有很强的亲和力,通过抑制破骨细胞活性而发挥抗骨吸收作用,阿法骨化醇作用:本品为维生素D3活性代谢物,促进肠道对钙和磷的吸收,升高血清钙水平,促进骨骼钙化,降低血浆中甲状旁腺素水平,防止骨钙丢失,FDA在1997年5月已批准其预防OP和预防骨折的扩大适应证。阿仑膦酸钠和阿法骨化醇与其他药物相比,骨矿密度 增加幅度最大,骨转换抑制程度最显著,同时可以增加骨皮质厚度,它还通过增加骨小梁矿化程度而增加骨强度,能进入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用:其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。有相关临床研究表明,阿仑膦酸纳和阿法骨化醇治疗OP3个月即可明显提高全身各部位的骨密度,治疗1年以上即可显著降低腰椎骨折危险性。这与本研究较为相符,本研究中表1显示,观察组联合阿仑膦酸钠与阿法骨化醇治疗后BMD增加显著高于对照组,说明阿仑膦酸钠和阿法骨化醇可显著提高L2-4的骨密度;且经阿仑膦酸钠和阿法骨化醇治疗后,患者骨痛症状明显缓解,总有效率达91.06%,与对照组比较差异有统计学意义,说明阿仑膦酸钠和阿法骨化醇缓解骨质疏松性骨痛疗效显著。除此之外,笔者在研究中观察到用药期间少数患者出现如面色潮红、变态反应、恶心呕吐等不良反应,主要表现在对照组中,分析原因可能与降钙素是一种人工合成的由32个氨基酸组成的多肽有关,这也是选用阿仑膦酸钠和阿法骨化醇作为联合治疗药物的重要原因之一。
        综上所述,阿仑膦酸钠和阿法骨化醇联合降钙素治疗0P患者的效果显著,其对患者的BMD改善程度和疼痛改善程度均显著优于单独使用降钙素治疗。

 
投稿 打印文章 转寄朋友 留言编辑 收藏文章
  期刊推荐
1/1
转寄给朋友
朋友的昵称:
朋友的邮件地址:
您的昵称:
您的邮件地址:
邮件主题:
推荐理由:

写信给编辑
标题:
内容:
您的昵称:
您的邮件地址: