分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性

发表时间:2018/4/20   来源:《医药前沿》2018年4月第12期   作者:周兵
[导读] 故对于小儿咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特钠药物治疗,效果显著,值得进一步推广与使用。
(绵阳市游仙区妇幼保健院  四川  绵阳  621000)
  【摘要】目的:研究与分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性。方法:随机选取自2014年11月—2016年11月来我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者120例,随后将这120例患者进行等量随机分组,即特布他林治疗组与孟鲁司特钠治疗组,每组各60例。其中特布他林治疗组患者采取特布他林雾化吸入治疗,而孟鲁司特钠治疗组患者在特布他林雾化吸入治疗的基础上,联合使用孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:孟鲁司特钠治疗组患者的治疗效果、FEV1、PEF%、疾病复发情况以及不良反应发生情况显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特钠药物治疗,效果显著,值得进一步推广与使用。
  【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽;变异性哮喘
  【中图分类号】R725.6                  【文献标识码】A                     【文章编号】2095-1752(2018)12-0107-01
  小儿咳嗽变异性哮喘是一种过敏性哮喘,常见的临床症状为反复或持续性咳嗽,患者在进行运动后病情会加重,患有该疾病的患者需要及时地进行治疗,否则就会出现病情加重的情况,同时还会严重地影响患者的生活质量。本院自2014年11月来我院进行治疗的患者采取孟鲁司特钠药物治疗,临床效果显著。现总结如下。
  1.资料与方法
  1.1 一般资料
  随机选取自2014年11月—2016年11月来我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者120例,随后将这120例患者进行等量随机分组,即特布他林治疗组与孟鲁司特钠治疗组,每组各60例。在特布他林治疗组患者中,有男36例,有女24例,年龄最高为11岁,年龄最低为1岁,平均年龄为(6.14±1.64)岁;在孟鲁司特钠治疗组患者中,有男35例,有女25例,年龄最高为10岁,年龄最低为1岁,平均年龄为(6.23±1.70)岁;患者的资料具有统计学意义(P>0.05)。
  1.2 治疗方法
  两组患者采取不同的治疗方法,其中特布他林治疗组患者采取特布他林雾化吸入治疗,而孟鲁司特钠治疗组患者在特布他林雾化吸入治疗的基础上,联合使用孟鲁司特钠药物治疗,观察两组患者的治疗效果。具体的治疗方法如下:
  特布他林治疗组:特布他林治疗组患者采取特布他林(浙江海正药业股份有限公司,国药准字H20030401)雾化吸入以及布地奈德(鲁南贝特制药有限公司 ,国药准字H20030987)治疗,药物剂量为布地奈德1mg/(2ml),特布他林5mg/(2ml),0.9%的氯化钠溶液2ml进行吸入治疗。需要连续治疗4周(28d)。
  孟鲁司特钠治疗组:孟鲁司特钠治疗组患者在特布他林雾化吸入治疗的基础上,联合使用孟鲁司特钠(牡丹江恒远药业有限公司,国药准字H20060366)药物治疗,药物剂量为2~5岁患儿4.0mg/次,6~12岁患儿5.4mg/次,在每晚睡前进行口服药物治疗,需要连续治疗6个月[1]。
  1.3 评判标准
  观察两组患者的治疗效果、FEV1、PEF%、疾病复发情况以及不良反应发生情况。
  1.4 将患者的数据进行统计学科学处理
  将患者的数据进行统计学科学处理,采取的软件为SPSS21.0,最后将科学处理后的数据进行研究与分析。
  2.结果
  2.1 两组患者的治疗效果
  在特布他林治疗组患者中,显效人数有21例,有效人数有20例,无效人数有19例,治疗优良率为68.3%,而在孟鲁司特钠治疗组患者中,显效人数有33例,有效人数有26例,无效人数有1例,治疗优良率为98.3%,故孟鲁司特钠治疗组患者的治疗显效显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。
  2.2 两组患者的肺通气功能情况
  孟鲁司特钠治疗组患者的FEV1、PEF%显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。具体情况见表。
  表  两组患者的肺通气功能情况

  注:具有统计学意义(P<0.05)。
  2.3 两组患者的疾病复发情况以及不良反应发生情况
  两组患者经过治疗后,患者的疾病复发情况以及不良反应发生情况均有所改善,经过6个月的随访后,发现特布他林治疗组患者有9例患者出现了疾病复发的情况,疾病复发率为15.0%,而孟鲁司特钠治疗组患者仅有2例患者出现了疾病复发的情况,疾病复发率为3.3%,故孟鲁司特钠治疗组患者的疾病复发情况显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。特布他林治疗组患者有4例患者在治疗后出现了头昏头痛的情况,不良反应发生率为6.7%,而孟鲁司特钠治疗组患者在治疗后均未出现不良反应的情况,不良反应发生率为0%[2]。故孟鲁司特钠治疗组患者的不良反应发生情况显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。
  3.讨论
  孟鲁司特钠是一种口服有效的选择性白三烯受体拮抗体,能特异性抑制半胱氨白三烯受体。该药物的耐受性良好,副作用微小,仅仅与安慰剂一致,所以该药物时常应用于临床治疗上。该药物主要应用于成年与儿童哮喘疾病上,效果显著,既可以儿童白天或者晚上的哮喘情况,也可以缓解哮喘患者的临床症状与病情。除此之外,该药物的不良反应极低,即使连续服用半年以上,也不会产生较多的不良反应,所以可以进一步应用于临床治疗与预防上。
  本文就孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性进行研究与分析,结果显示孟鲁司特钠治疗组患者的治疗效果、FEV1、PEF%、疾病复发情况以及不良反应发生情况显著优于特布他林治疗组,具有统计学意义(P<0.05)。故对于小儿咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特钠药物治疗,效果显著,值得进一步推广与使用。
  
  【参考文献】
  [1]高明,任章平,谢彩,等.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].检验医学与临床,2014(21):3059-3060.
  [2]陈思远.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].中国保健营养旬刊,2014(4):2242-2243.
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