李敏
上海市闵行区莘庄社区卫生服务中心 上海市闵行区201100
摘要：目的：探究孟鲁司特钠对于支气管哮喘的治疗效果和安全性。方法：选取2020年4月至2020年12月的100例支气管哮喘患者，根据数字随机表法将患者进行分组，每组50例。对照组实施常规治疗，观察组采用孟鲁司特钠治疗，比较两组患者的治疗效果和安全性。结果：观察组的临床治疗效果明显要比对照组好，差异显著，存在通过级学意义（P<0.05）。而不良反应发生情况对比，观察组患者的不良反应发生情况显著低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：治疗支气管哮喘患者时，采用孟鲁司特钠可以起到显著疗效，并且还可以降低患者不良反应的发生率，具有较高的治疗安全性，建议在临床推广和应用。
关键词：孟鲁司特钠；支气管哮喘；安全性；治疗效果
支气管哮喘的发病原因较为复杂，通常认为与职业病、吸烟、遗传、环境、年龄等因素有关，在临床上是一种非常普遍的慢性疾病。支气管哮喘的临床症状表现为发作性，患者一旦发病，将会出现胸闷、气急喘息等，严重影响到患者的日常生活和身体健康[1]。因此，治疗支气管哮喘患者的药物选择十分关键。本研究采取孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者，获得一定效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2020年4月至2020年12月的100例支气管哮喘患者，将患者分为两组。对照组男25例，女25例，年龄32~61岁，平均（45.41±2.14）岁。观察组男26例，女24例，年龄30~60岁，平均（44.51±2.04）岁；院伦理委员会批准研究，患者对研究知情同意。纳入标准：患病史一年以上；既往有哮喘病史；研究前一月内未接收激素治疗；排除标准：合并精神障碍、意识不清；心、肺、肝、肾脏器疾病。两组患者资料比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法
对照组实施常规治疗，药物选择吸入用布地奈德混悬液（生产厂家：深圳太太药业有限公司；国药准字H20203343）治疗，一次0.5~1mg，一天两次。
观察组患者则在此基础上增加孟鲁司特钠（生产企业：杭州默沙东制药有限公司；国药准字J20130047），口服，每次10mg，一天一次。
1.3观察指标
对两组患者的临床疗效和安全性进行比较。疗效评定标准：显效：患者的临床症状完全消失；有效：临床症状减轻；无效：临床症状无改善，甚至加重。比较两组患者的不良反应，主要包括胸闷、心悸、药物过敏、恶心、眩晕等。
1.4 统计学意义
采用SPSS21.0统计学软件来分析数据，计量资料采用（x±s） 表示，用 t 检验；计数资料采用例数或百分率方式表示，用 χ2 检验；P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 治疗效果比较
观察组患者的治疗效果要比对照组好（P<0.05）。见表1。
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3.讨论
支气管哮喘是呼吸系统疾病中非常常见的一种，成人和小儿均是高发人群。而支气管哮喘的发病因素较多，各种影响因素作用于患者后，导致各种炎症细胞激活，释放炎性介质[2]。如果患者发病后未能得到及时有效的治疗，将会出现心力衰竭、哮喘持续症状、呼吸衰竭以及代谢性酸中毒等并发症，甚至会对患者的生命安全造成严重威胁。临床上治疗支气管哮喘疾病通常是采用药物治疗为主，药物治疗原则为：降低气道反应性、缓解呼吸道痉挛、改善通气。但专家学者和临床医师在当前并没有在治疗手段上达成共识。所以，寻求一种更为有效、安全的支气管哮喘治疗手段具有重要的临床作用[3]。
本研究将支气管哮喘患者进行分组，分别采取吸入用布地奈德混悬液治疗以及孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液联治疗，探究两种方式的疗效。结果显示，观察组患者的治疗效果要优于对照组（P<0.05）。而安全性对比，同样是观察组比对照组患者的不良反应发生率低（P<0.05）。孟鲁司特钠可以使患者体内的白三烯受体选择性受到拮抗，从而抑制白三烯D引起的呼吸道收缩和血管通透性增加的现象，缓解患者的临床症状，甚至能够减轻肺部哮鸣音或消失。
综上所述，孟鲁司特钠应用在支气管哮喘患者的治疗中，具有十分显著的疗效，并且安全性和疗效均要比单纯使用布地奈德混悬液的疗效更好，患者的不良反应少，值得临床推广。
参考文献
[1]李 倩,邵单炫,张 华,等.多索茶碱联合布地奈德治疗对支气管哮喘患者肺功能、外周血Th1、Th2与Th17细胞水平的影响[J].标记免疫分析与临床,2019,26(04):691-694,698.
[2]张 蓉,赵家义,韩一平,等.孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察[J].药学服务与研究,2018,18(04):57-60
[3]燕民. 不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作疗效影响[J]. 现代仪器与医疗袁2014，2（4）：8—11.