黄丽
四川绵阳四0四医院检验科 四川绵阳 621000
摘要：目的 分析血清骨钙素水平、脂代谢同骨质疏松症的相关性。方法 选取2019年3月~2020年11月我院骨质疏松症患者78例，以及同期体检人员78例为研究对象，分别检测其血清骨钙素水平、脂代谢水平。结果 健康人员TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、LDL-G（低密度脂蛋白）水平低于骨质疏松患者，HDL-G高于骨质疏松患者，骨钙素水平均低于骨质疏松患者（P＜0.05）；骨质疏松患者会出现骨钙素降低，TC、TG、LDL-C提升，HDL-C降低，且有紧密相关性。结论 骨质疏松患者常会出现骨钙素减少、血脂代谢紊乱，因此可知两者之间为负相关关系。
关键词：血清骨钙素；血脂；骨质疏松症
骨质疏松症属于全身代谢性疾病，患者表现为：骨组织显微结构受损、骨矿成分、骨基质等比例减少、骨小梁数量减少、骨脆性提升。有统计认为，我国60岁左右女性30%会出现骨质疏松，老年男性患者发病率为25%左右[1]。为患者疾病诊断过程发现，血清骨钙素由成骨细胞合成分泌，比例相对稳定，可通过血清骨钙素了解骨细胞形成、转换以及骨细胞活动状态，可有效判定骨质疏松；当患者骨量减少时常会出现脂质代谢紊乱性疾病，提示认为血清骨钙素水平、脂代谢可有效判定患者疾病。现选取我院骨质疏松症患者为研究对象，探究疾病相关性指标。
1 资料和方法
1.1一般资料
选取2019年3月~2020年11月我院骨质疏松症患者78例，男38例，女40例，年龄48~69岁，平均年龄（52.14±1.79）岁；同期体检人员78例，男39例，女39例，年龄47~71岁，平均年龄（52.27±1.65）岁，年龄和性别差异小P＞0.05。
1.2 方法
所有受试人员均需保持空腹12h之上，次日清晨采集空腹静脉血4ml，离心之后将血清分为2份，1份主要通过全自动生化分析仪进行检测，设备日立型号7600及5800检测患者。空腹TC（总胆固醇）、TG（甘油三酯）、HDL-C（高密度脂蛋白）、LDL-C（低密度脂蛋白）生化指标。其中TC检测时主要为二步酶法，LDL-C、HDL-C为直接测定法，所使用的试剂则为德赛生物有限公司提供。
另外一份则将血清储存于-70℃，检测患者血清骨钙素，主要使用化学发光免疫法进行检测，试剂则由罗氏生物有限公司提供，设备型号为罗氏801免疫化学发光仪器。
1.3观察指标
对比两组患者临床指标变化，其中主要分析骨钙素、TC、TG、HDL-G、LDL-G。
1.4统计学方法
SPSS23.0，X2检验计数资料（％、n），t检验计量资料(x±s)，P＜0.05差异有统计学意义。
2 结果
2.1 血脂和血清骨钙素水平
健康人员TC、TG、LDL-G水平低于骨质疏松患者，HDL-G高于骨质疏松患者，骨钙素水平均低于骨质疏松患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。
.png)
3 讨论
骨质疏松为单位体积骨量减少，骨结构退化性疾病，也为老龄化社会常见问题。但对着社会发展，人们生活水平持续提升，脂代谢也成为常见、多发疾病。由于两者均会伴发严重并发症因此也逐步引起较多学者重视[2]。本次研究提出认为，骨质疏松患者会出现骨钙素水平降低以及TC水平提升，HDL-C降低等问题P＜0.05。对于具体数据分析，骨质疏松患者存在显著脂代谢紊乱问题，此种情况说明脂代谢紊乱过程中患者体内骨髓基质细胞成脂会出现提升，成骨量则会显著减少，继而引发骨量降低。有其它学者研究认为，各种类型骨折疏松患者骨髓内脂肪细胞和松质骨为反比[3-4]。具体原因分析：骨钙素由成骨细胞合成分泌，为反应骨形成的特异性生化指标，主要作用为维持骨正常矿化。脂代谢紊乱过程中，胆固醇合成可持续提升，且其它合成过程中中间产物甲羟戊酸也会提升，该物质提升后则可直接抑制骨钙素合成，继而使得骨质基质细胞分化减少，引发骨质疏松[5]。且对相关性进行分析时发现。骨质疏松和钙素降、血脂代谢为负相关，也为造成骨质疏松重要原因。
综上所述，骨质疏松患者疾病和血清骨钙素水平、脂代谢为负相关关系。
参考文献
[1]张燕, 刘梦思, 朱科盈,等. 肢端肥大症患者血清骨钙素和脂质运转载蛋白2水平变化及与糖代谢的相关性[J]. 中华内分泌代谢杂志, 2020, 036(003):246-252.
[2]彭巧贝. 老年性骨质疏松症患者脂代谢水平及临床意义探讨[J]. 中国伤残医学, 2018, 026(010):31-32.
[3]郑连友. 脂代谢水平在女性绝经后骨质疏松症中的临床意义[J]. 甘肃医药 2018，37，（3）226-228.
[4]史豳豳, 陶初华, 俞钰贤,等. 骨代谢4项与骨质疏松症的相关性研究[J]. 中国骨与关节损伤杂志, 2019, 034(002):212-213.
[5]刘阳, 王红, 袁彬彬,等. 骨钙素基因多态性与2型糖尿病糖,脂及骨代谢指标的相关性[J]. 昆明医科大学学报, 2019, 040(002):54-59.