【摘要】目的:分析奥沙利铂联合胸腺肽治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效。方法:纳入对象为本院收治的80例肺癌合并胸腔积液患者,抽取时间为2017年5月~2020年5月。以数字随机法,将全部患者分为两组,一组为对照组(40例),奥沙利铂治疗;另一组为观察组(40例),奥沙利铂+胸腺肽联合治疗,对比两组疗效情况。结果:观察组治疗总有效率比对照组高,数据具有统计学意义(p<0.05)。结论:对肺癌合并胸腔积液通过奥沙利铂+胸腺肽联合治疗,安全性高,既能减少不良反应症状,又能提高疗效。
【关键词】奥沙利铂;胸腺肽;肺癌合并胸腔积液
恶性胸腔积液属于肺癌疾病常见症状,若不及时治疗,在胸腔内逐渐增长,会压迫患者心脏、周围肺组织,引起呼吸困难以及胸闷等症状,既增加患者痛苦,还会影响疾病预后[1]。以往,对于肺癌伴恶性胸腔积液单独采取奥沙利铂治疗,但整体疗效较差,无法有效改善胸腔积液症状,影响疾病康复。因此,本次研究将针对肺癌伴恶性胸腔积液症状采取奥沙利铂+胸腺肽联合治疗,并分析其疗效,情况如下:
1资料与方法
1.1一般资料
纳入对象为本院收治的80例肺癌合并胸腔积液患者,抽取时间为2017年5月~2020年5月。以数字随机法,将全部患者分为两组,一组为对照组(40例);另一组为观察组(40例)。其中,对照组男女比例为22:18,年龄范围35~80岁之间,中位年龄为(46.32±3.18)岁;观察组男女比例为23:17,年龄范围36~80岁之间,中位年龄为(46.28±3.21)岁。对比两组基线资料,差异不大,无统计学意义(p>0.05)。
1.2方法
入院后,给予胸腔内置管引流术,利用B超辅助作用,明确胸腔积液部位,留置静脉导管。每日晚睡前给予氯雷他定片口服服用,剂量1天1次,1次10mg,连续治疗1个星期。并于药物灌注前半小时给予盐酸异丙嗪肌肉注射治疗,剂量为25mg,为了预防过敏症状,还应将10ml盐酸利多卡因+10ml氯化钠混淆液和10mg地塞米松注射液通过引流管给药的方式,注射于患者胸腔内,减少胸膜反应症状。对照组则在此基础上将100mg奥沙利铂(厂家:赛诺菲(杭州)制药有限公司;文号:国药准字J20150027)通过引流管给药,注入胸腔。观察组患者则采取奥沙利铂+胸腺肽联合治疗。奥沙利铂方法和剂量与对照组一致,再采取胸腺肽(厂家:湖南一格制药有限公司;文号:国药准字H20003130)治疗。将30mg胸腺肽通过引流管注入胸腔内,结束后肝素封管,要求患者去枕平卧休息,大约15分钟,并协助患者翻身,便于药物和胸膜之间能够充分接触,用药2天后胸腔积液引流。1周1次,连续治疗4周。
1.3观察指标
对两组治疗总有效率进行比较。分为显效(症状改善、胸腔积液全部消失)、有效(症状有所缓解,胸腔积液减少50%以上)和无效(未达到上述标准)。
1.4统计学方法
数据采用SPSS21.0分析,计量行t检验,计数资料行卡方检验,检验标准p<0.05。
2结果
2.1两组总有效率对比
对照组40例患者中,15例(37.5%)显效、13例(32.5%)有效、12例(30%)无效,总有效率为70%(28例);观察组40例患者中,19例(47.5%)显效、18例(45%)有效、3例(7.5%)无效,总有效率为92.5%(37例)。两组比较结果为(x2=16.615,p=0.000),p<0.05,具有统计学意义。
3讨论
肺癌属于恶性肿瘤疾病,病死率、致残率较高,若随着疾病逐渐加重,处于肺癌晚期时会导致肺癌浸润、转移,从而诱发恶性胸腔积液,既增加患痛苦,降低生活质量,又不利于疾病康复[2]。所以,对于疾病患者及时采取针对性治疗措施尤其重要。
奥沙利铂属于铂类化疗药,毒副反应相对较低,有助于加快肿瘤细胞凋亡,通过触发机体免疫学反应起到抗肿瘤活性以及发挥细胞毒性的效果,在治疗晚期肺癌疾病中疗效相对满意[3]。而胸腺肽则属于多肽激素,有助于加快T细胞成熟,利用免疫系统与神经系统作用,能够激活免疫细胞,减少胸腔积液症状,提高免疫力,促进疾病康复[4]。本次结果显示,观察组治疗总有效率相对于对照组更高,数据差异显著(p<0.05)。说明,针对疾病患者给予胸腺肽+奥沙利铂联合治疗,其疗效相对于单独奥沙利铂效果更佳,更有助于减少不良反应症状,促进疾病康复[5]。
综上所述,对肺癌合并恶性胸腔积液患者采取胸腺肽+奥沙利铂联合治疗,具有较高安全性,可有效促进疾病康复,提高患者后期生活质量。
参考文献
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