王琼
云南省普洱市宁洱县人民医院儿科，云南 普洱 665199
【摘要】目的：分析评估咳嗽变异性哮喘治疗期间应用“孟鲁司特钠”取得的效果。方法：选择本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，选取患儿共计100例，借助于方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，对照组常规对症支持治疗，观察组以常规对症支持治疗为基础应用“孟鲁司特钠片”，对比分析治疗效果。结果：和对照组比较，观察组临床症状消失时间较短P<0.05；对比分析对照组、观察组不良反应发生概率未见明显差异P>0.05。结论：将孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗期间对于缓解患儿临床症状具有积极意义，用药安全性较高，值得借鉴推广。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床应用价值
咳嗽变异性哮喘在临床上属于一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要的临床表现，无明显喘息、气促等典型哮喘症状，有气道高反应性，是儿童时期常见的哮喘类型，严重影响孩子的生活、学习和健康。目前，针对儿童咳嗽变异性哮喘主要以常规应用激素、β2受体激动剂雾化吸入或其气雾剂治疗为主，对于缓解患者临床症状具有积极作用，但是会因患儿治疗依从性影响治疗效果[1]。越来越多的研究资料表示，在儿童咳嗽变异性哮喘治疗期间应用白三烯受体拮抗剂“孟鲁司特钠”取得的效果较为显著，治疗依从性较好，为此、本文展开对照研究，现将其临床应用价值分析阐述如下：
1资料与方法
1.1一般资料
随机抽取本院收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，均于2019年1月-2021年3月在本院接受治疗，选用方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，汇总其基本资料。对照组男性31例，女性19例，年龄选取范围为1-14岁（均值8.69±1.54岁）；观察组男性32例，女性18例，年龄选取范围为1-14岁（均值8.72±1.59岁）。对照组、观察组基本资料经统计学分析，结果为P＞0.05。
1.2方法
对照组常规应用激素及β2受体激动剂雾化吸入剂或气雾剂吸入治疗为主，必要时加服H1受体拮抗剂（马来酸氯苯那敏片或者地氯雷他定颗粒）、氨茶碱治疗，合并感染时加用抗生素。
观察组患儿以对照组为基础加用“孟鲁司特钠片”，每晚睡前30分钟，空腹口服一次，依照患儿年龄进行用药剂量的调整，其中2-5岁患儿用药剂量每次4mg；年龄6-14岁患儿用药计量每次5mg，两组患儿治疗时间均为2个月[2]。
1.3观察指标
统计分析两组患儿于治疗期间皮疹、头晕、恶心呕吐以及嗜睡等相关不良反应的发生概率；详细记录两组患儿咳嗽症状消失时间。
1.4统计学分析
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3讨论
咳嗽变异性哮喘属于慢性气道非特异性炎症反应，在儿科呼吸道疾病中占据基数较大，在发生疾病以后临床主要表现为慢性咳嗽，刺激性干咳为主，早晚症状较重，治疗难度较大，治疗时间较长，孩子依从性差，且具有较高的复发风险性，对于患儿日常生活以及生长发育具有严重影响，目前针对此类疾病主要采取药物治疗措施。
本次对照研究结果为观察组临床症状消失时间所得数值较低于对照组P<0.05；对比评估两组患儿用药以后不良反应发生概率，所得数值未见明显差异P>0.05，分析原因如下：“孟鲁司特纳”属于特异性白三烯受体拮抗剂，其作用机制主要在于对半胱氨酰白三烯受体产生抑制作用，可以有效减轻气道非特异性炎症及气道高反应性，抑制血管通透性，有效缓解气道痉挛引起的咳嗽等相关症状 [3]。在“孟鲁司特纳”应用过程中选择应用口服用药方式可以增加药物吸收效果，在用药以后三个小时药效达到峰值，在哮喘疾病长期治疗过程中具有较高的适用性，患儿耐受性及依从性较好，用药安全性较高[4]。除此之外，“孟鲁司特钠”还利于改善气道嗜酸性粒细胞浸润等相关现象，患儿用药期间可以加快肺功能的恢复，改善机体免疫功能，缩短症状消失时间的同时对于机体免疫失衡具有理想的纠正作用，可保证疾病控制于稳定状态[5]。
综上所述，在小儿咳嗽变异性哮喘治疗期间应用“孟鲁司特纳”取得的效果较为理想，在改善临床症状的同时可促进气道炎症消退，有利于促进患儿气道功能逐步恢复，对于调整机体免疫状态具有积极意义，用药安全性较高，可借鉴推广。
参考文献
[1]宋万宝.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘60例[J].药品评价,2020,17(24):62-64.
[2]吴丽洁.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2020,13(36):74-75.
[3]葛岩.孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果[J].中国现代药物应用,2020,14(22):145-146.
[4]李璐.咳嗽变异性哮喘患儿予以布地奈德联合孟鲁司特钠方案的临床效果[J].中国现代药物应用,2020,14(24):172-174.
[5]李惠玲.平喘汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效[J].内蒙古中医药,2020,39(11):37-38.